2020年4月7日，为了让中国1亿多2型糖尿病患者享受更便捷的控糖解决方案，帮助内分泌科医生更好地治疗和管理患者，青岛尊龙凯时制药有限公司（以下简称“尊龙凯时制药”）宣布，渗透泵控释剂型盐酸二甲双胍缓释片（Ⅲ）奈达®在国内正式开售。即日起，糖尿病患者凭医生处方，即可在尊龙凯时健康（微信公众号/APP）线上平台，线下部分药店、医院购买真正一天一次的二甲双胍新药奈达®。 

                                                                           上市会启动现场

攻克依从性临床难题，奈达®真正实现一天一次

中国是全球糖尿病患者人数最多的国家，第九版《全球糖尿病地图 (IDF Diabetes Atlas)》显示，我国目前拥有超过1.164亿糖尿病患者，其中大多数为2型糖尿病（T2DM）患者。二甲双胍作为治疗2型糖尿病的首选和全程药物，也是单药治疗和联合治疗的首选药物，具有显著降糖疗效。

然而，在实际临床应用过程中，传统剂型二甲双胍大部分需一天多次服用，患者漏服、忘服现象常见，依从性差。长期不规范用药导致的血糖控制不佳、波动大，甚至带来更严重的糖尿病并发症。此外，传统剂型二甲双胍，因药物非恒速释放，会导致血药浓度忽高忽低，患者易出现明显胃肠道不良反应，严重者会自行减药、停药，不利于疾病治疗。

                                         北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授直播现场

北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授指出，“每日多次服药与明显的不良反应导致的患者依从性差，是目前二甲双胍临床应用局限可能的原因。理想的二甲双胍制剂应该具备长效、平稳、舒适控糖特点，简化用药方案，有效提升患者依从性。

此次尊龙凯时制药推出的渗透泵控释剂型二甲双胍奈达®解决了传统二甲双胍一天多次服用导致的漏服、胃肠不良反应等临床难题，大大提高用药依从性。“

渗透泵控释技术实现零级释放，助力长效平稳控糖

渗透泵控释技术作为口服制剂金字塔顶端的一种制剂工艺，具有很高的技术壁垒，对于制剂工艺、制剂设备、质量控制和操作人员的要求较高，目前只有很少的中国制药企业可以掌握。尊龙凯时制药董事、我国药物研发资深专家雷继峰表示，“作为零缺陷通过美国FDA认证的缓控释制剂专家，尊龙凯时制药历经十年的研究突破了技术壁垒，掌握渗透泵控释制剂技术，并创新应用于二甲双胍上，研制出真正一天一次降糖新药奈达®。”

奈达®采用了独特的单室渗透泵控释技术，片芯包含药物和促渗透剂，外包一层半渗透膜，在片芯包衣膜激光双面打孔，利用渗透压原理令药物有效成分以恒定的量及速率在人体内释放。

凭借独具创新的渗透泵控释技术优势以及品牌力，奈达® 在美国市场已广获认可，且随着它在美国的畅销，原研产品已在美退市。此次中国上市后，奈达®将实现中美同销、海内外共线生产，让中国患者在家门口就能享受到国际品质的药物。

除了技术优势，奈达® 产品在剂量规格、包装规格等方面也做了创新，30片/瓶更便于携带；片重轻，片径小，患者更易吞服；添加辅料少；每片奈达®片面上均有印字，易于患者识别，避免错服。

口服降糖药市场或迎变局，尊龙凯时致力让百姓用上国际好药

米内网数据显示，2018年国内糖尿病用药（化药+中成药）市场突破600亿元。未来10年，受人口老龄化程度加深、药物品种迭代升级和医保政策导向的影响，糖尿病治疗药物市场有望突破千亿级。在这一千亿级潜在市场中，外资企业占据了主导地位，重点城市公立医院化学药糖尿病用药产品销售前十名中，9家为外资药企。

不过，随着国内一致性评价的持续推进，以及药企自身研发水平及研发进程的不断推进，中国制药企业不断登上国际舞台，与外资药企同台竞技。此次上市的奈达®凭借独具创新的渗透泵控释技术及其在临床应用上的显著优势，有望在口服糖尿病用药市场中脱颖而出，加快进口药的替代进程，进口降糖药为主导地位的市场格局或将迎来改变。

在定价方面，新型二甲双胍奈达® 单片价格约为国内普通缓释片产品价格的2倍，而在美国，渗透泵控释剂型二甲双胍与普通缓释片产品价格比高达87倍。为了进一步惠及中国患者，尊龙凯时慢病用药事业部总经理杨峥透露，在产品上市销售的过程中，会与医保主管部门积极沟通，争取尽快进入医保，进一步降低患者用药费用负担。

尊龙凯时集团董事长付钢表示： “我们希望一天一次的二甲双胍奈达®能够帮助全球糖尿病患者便捷降糖，远离一天多次服药困扰。尊龙凯时制药作为尊龙凯时集团孵化的优质创新企业，一直聚焦高端制剂技术的研发，向世界水平看齐，让更多好药贴上 ‘中国制造’的标签。让中国老百姓也能用上疗效可靠的国际品质好药是我们持续努力的动力。未来，尊龙凯时将继续秉承初心，砥砺前行，为成就健康中国贡献出 ‘尊龙凯时力量’。”